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      2. 銷售熱線

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        產品展示PRODUCTS

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        Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠

        Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠

        簡要描述:
        Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠套裝包含整套膠體與試劑,可3D細胞培養與微環境應用等;本試劑盒操作便利且可調控基質膠硬度進行多種細胞培養測試;高分子膠體可快速形成水凝膠, 建議操作此培養膠體前詳讀此使用指南。 (Biozellen&#174;3D 細胞培養基質膠套裝為植物來源,無動物成分)

        更新時間:2021-10-14

        訪問量:1926

        廠商性質:代理商

        生產地址:美國

        <strong><strong>Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠</strong></strong>

        Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠


        一、產品說明

        貨號:B-P-00002-2、B-P-00002-4、B-P-00002-10

        規格:2ml-kit、4ml-kit 、10ml-kit

        保存條件:4℃保存、 保存兩年


        二、產品描述

        Biozellen®3D細胞培養基質膠套裝包含整套膠體與試劑,可3D細胞培養與微環境應用等;本試劑盒操作便利且可調控基質膠硬度進行多種細胞培養測試;高分子膠體可快速形成水凝膠, 建議操作此培養膠體前詳讀此使用指南。

        (Biozellen®3D細胞培養基質膠套裝為植物來源,無動物成分)


        三、產品應用

        •三維細胞球體培養試驗

        •適合用于三維細胞藥物篩檢平臺


        四、樣本類型

        •腫瘤細胞系


        五、Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠試劑盒成分

        <strong><strong>Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠</strong></strong>


        六、使用步驟

        A、試劑制備

        A基質膠:將A基質膠溶于37℃水浴槽回溫10分鐘, 確認*融解.

        C緩沖溶液(1X)制備:使用前將10X C緩沖溶液用冰的無細胞培養液(例如: 無血清DMEM、opt-MEM) 制備成 1X C 緩沖溶液。(不要用 PBS 稀釋 C 緩沖液) .

        D 緩沖溶液(1X)制備: 使用前用冷的 1x PBS 稀釋 10X D 緩沖溶液至 1X D 緩沖溶液.

        B、Biozellen®3D細胞培養基質膠的制備

        全部步驟需要在無菌環境內操作,操作步驟如下:

        1. 將24孔培養板放置于冰上預冷。
        2. 細胞計數后取 2×105~2×107 細胞與 0.5 毫升 37℃ 培養基均勻混合,并與0.5毫升37℃ A膠按照 1:1 等比例均勻混合,最終細胞密度105~107cells/mL。

        注:請選擇適當的培養溶液與條件進行試驗,貼壁細胞應在~80% 匯合度下培養。

        3.取 20-40 微升步驟 2 含細胞的混合 A 膠溶液滴于 步驟 1 預冷的培養板上,膠體將于 5 分鐘內成膠。 注: 測試膠體是否成膠,可用微量吸管尖溫和的觸碰膠體表面進行確認。

        4.待膠體成膠后,添加1毫升冰的1X C緩沖溶液,并蓋過步驟3 的膠溶液,固定 15 分鐘。

        5.待15分鐘固定后,小心的吸取 C 緩沖溶液并置換為適合此細胞生長之培養基溶液。

        6將含有細胞的膠于37°C 二氧化碳培養箱內進行7~14天的培養,并觀察細胞球體的形成,按正常培養基更換頻率進行更換操作。

        C、溶膠與收集細胞球體準備程序

        小心的將培養基吸取移除,并用1X PBS進行清洗。

        小心的將 1X PBS 吸取移除,并添加 1 毫升冰的D緩沖溶液,蓋過膠滴于室溫反應 5分鐘。

        溫和的用1毫升移液管吸取,直到膠滴*溶解。

        將含有細胞球體的溶液吸入1.5 毫升離心管,用1000 rpm的轉速離心10分鐘,移除上清液體并收集細胞球體做分析。

        D、收集單顆細胞準備程序

        在分離單細胞前,先按上述溶膠與收集細胞球體準備程序進行操作

        1. 添加trypsin-EDTA并與收集的細胞球體于37°C混合反應。

        2. 用1毫升移液管混合,直到細胞體*分解。

        3. 待細胞球體*分解,加入3倍體積的1X PBS,并用1000轉的轉速進行離心10分鐘,并移除上清液體收集沉淀的單細胞做分析。


        七、案例分享

        A.形成3D腫瘤球體成功案例分享

        <strong>Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠</strong>


        B.Biozellen基質膠被溶解后分離的完整3D細胞結構照片

        <strong>Biozellen細胞系3D細胞培養基質膠</strong>

        培養后的3D細胞球體, 在Biozellen基質膠被試劑盒里面的

        D Buffer溶解分離后仍然可以得到完整的3D細胞結構



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